生物藥、細(xì)胞治療藥物發(fā)展離不開(kāi)支原體檢測(cè)相關(guān)技術(shù)的支持。此類行業(yè)種藥物上市前，需要經(jīng)過(guò)支原體檢測(cè)的驗(yàn)證，保證藥物生產(chǎn)過(guò)程無(wú)支原體污染。

研究人員在尿路上皮中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)腫瘤抑制過(guò)程，稱為轉(zhuǎn)錄-翻譯沖突，這是由中央染色質(zhì)重塑成分ARID1A的解除管制引起的。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Cell》上，文章標(biāo)題為：“Transcriptional-translational conflict is a barrier to cellular transformation and cancer progression"。

Arid1a的缺失會(huì)引發(fā)促增殖轉(zhuǎn)錄本的增加，但同時(shí)會(huì)抑制真核延伸因子2 (eEF2)，從而導(dǎo)致腫瘤抑制。通過(guò)提高翻譯延伸速度來(lái)解決這一沖突，可以有效和精確地合成一個(gè)穩(wěn)定的mrna網(wǎng)絡(luò)，從而導(dǎo)致不受控制的增殖、克隆生長(zhǎng)和膀胱癌進(jìn)展。我們?cè)?span>arid1a低的腫瘤患者中觀察到類似的現(xiàn)象，這些腫瘤也通過(guò)eEF2表現(xiàn)出增加的翻譯延伸活性。

締一生物公司的德國(guó)Minerva Biolabs支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，方便高效靈敏度高。

這些發(fā)現(xiàn)具有重要的臨床意義，因?yàn)?span>arid1a缺乏而非arid1a精通的腫瘤對(duì)蛋白質(zhì)合成的藥物抑制敏感。

這些發(fā)現(xiàn)揭示了由轉(zhuǎn)錄-翻譯沖突產(chǎn)生的致癌壓力，并提供了一個(gè)統(tǒng)一的基因表達(dá)模型，揭示了轉(zhuǎn)錄和翻譯之間的串?dāng)_在促進(jìn)癌癥中的重要性。

總結(jié)：

在膀胱上皮中，轉(zhuǎn)錄-翻譯沖突對(duì)腫瘤有抑制作用

翻譯延伸的去抑制使致癌表型成為可能

低arid1a腫瘤對(duì)藥物誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄-翻譯沖突敏感

DNA損傷反應(yīng)受損是基因表達(dá)沖突的附帶效應(yīng)

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