我們常說，細胞培養(yǎng)過程中，在選購血清的時候，一定要看檢測報告，關注上面一些很重要的指標。比如病毒、內毒素這些。

不難理解，血清中如果有：病毒存在，不僅細胞養(yǎng)不好，實驗人員的安全也會受到威脅。

那這血清中內毒素的高低對細胞培養(yǎng)會有啥影響啊？為什么選血清要選內毒素含量低的呢？

所以今天我們就來聊聊，細胞培養(yǎng)中血清的內毒素問題。

內毒素是個啥？

內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。脂多糖對宿主是有毒性的。內毒素只有當細菌死亡溶解或用人工方法破壞后才釋放出來，所以叫做內毒素。

人體對細菌內毒素極為敏感。

極微量（1-5ng/kg，而1ng≈2.5EU）內毒素就能引起體溫上升，發(fā)熱反應持續(xù)約4小時后逐漸消退。

自然感染時，因革蘭氏陰性菌不斷生長繁殖，同時伴有陸續(xù)死亡、釋出內毒素，故發(fā)熱反應將持續(xù)至體內病原菌全部消滅為止。

內毒素引起發(fā)熱反應的原因是內毒素作用于體內的巨噬細胞、中性粒細胞等，使之產生IL-1、IL-6和TNF-α等細胞因子，這些細胞因子作用于宿主下丘腦的體溫調節(jié)中樞，促使體溫升高發(fā)熱。

由于內毒素是細菌死亡裂解或自溶引起的，因此環(huán)境中大量存在內毒素。但是如果在細胞培養(yǎng)過程中，出現(xiàn)了大量內毒素，可不是一件好事。

內毒素對細胞有啥影響？

此前，有人做過實驗，來觀察內毒素對細胞培養(yǎng)的影響，記錄的影響包括：刺激白細胞培養(yǎng)物產生組織因子、激活鼠巨噬細胞，以及通過極低水平（低于 1 ng/ml）的內毒素抑制鼠類紅細胞集落形成等一系列指標。

隨后，發(fā)表了許多關于內毒素對體外細胞功能和生長影響的論文。

細胞種類濃度(ng/mL)內毒素的效應

馬巨噬細胞0.5誘導產生 IL-6

人體外受精胚胎細胞1體外受精成功率降低了 3-4 倍

主動脈內皮細胞10硫酸肝素蛋白聚糖出現(xiàn)劑量依賴性改變

鼠 B 淋巴瘤10免疫球蛋白輕鏈的產量增加 30-40 倍

重組CHO細胞10改變蛋白質生產

心肌細胞10誘發(fā)收縮功能障礙

人T細胞100在單核細胞存在下誘導增殖和淋巴因子產生

尿道上皮細胞5000改變克隆效率

Morris等人發(fā)現(xiàn)，只需暴露 6 小時，低至 0.5 ng/mL 的內毒素水平可以顯著增加馬腹膜巨噬細胞中IL-6的產生。Mattern等人發(fā)現(xiàn)， 100 ng/mL 內毒素可以刺激人類 T 細胞的增殖及其淋巴因子的產生，但這種刺激需要與先前暴露于內毒素的單核細胞直接物理接觸。Sibley等人報道，10 到 200 ng/mL 內毒素刺激鼠 B 細胞腫瘤細胞系 (70Z/3) 完成 IgM 的產生，然后在細胞表面表達。

基于上述證據，很明顯，內毒素對每種細胞的影響是不一樣。接下來我們就看看產生這些影響的機制有哪些。

內毒素對細胞有啥影響？

關于內毒素與細胞培養(yǎng)物相互作用的機制仍有很多未知。

有一些研究報道：

在血清中發(fā)現(xiàn)了一種 60 kDa 的糖蛋白 LPS 結合蛋白 (LBP)，它通過脂質 A 結構域與 LPS 結合，大大增強了與免疫系統(tǒng)細胞相互作用的能力。這種增強似乎需要特定的 55 kDa 糖蛋白受體來輔助配合。這種蛋白可以膜錨定再多種免疫細胞上，當與 LPS-LBP 結合時，會啟動一系列事件，導致細胞因子 mRNA 的產生和隨后細胞釋放多種細胞因子，但細胞內信號傳導究竟是如何發(fā)生的尚不全部清楚。

LPS 也可能通過其他方式與細胞相互作用。一些缺乏 CD14 受體的細胞已被證明可以受到 LPS 的影響。LPS 可能通過未知受體、內吞作用或直接進入細胞膜進入細胞 。Risco 等人證明 LPS 可以與細胞骨架微管結合，并在高濃度下抑制微管聚合。這種結合是LPS 的某些細胞毒性作用的一種可能機制，但作用似乎不涉及細胞因子激活。

從現(xiàn)有的研究可以看出，內毒素對于細胞培養(yǎng)影響還是很大的：

改變細胞外形

活化細胞，產生訊息傳遞物質

抑制酶活性

抑制人工受精的成功率等

內毒素過高，有事甚至會直接改變我們的實驗結果。所以要盡量避免內毒素的干擾。

一般來說，細胞或組織培養(yǎng)過程中內毒素污染源通常來自于血清、培養(yǎng)液及外加藥物配制用水等。

所以選擇內毒素含量低的血清就顯得尤為重要。

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